Etkinlikler | Parçacıklardan İlaç Ürün Performansına ve Stabilitesine

Bir farmasötik tabletin fizyolojik bir sıvı ile temas ettiğinde nasıl parçalanıp çözündüğü, ilacın performansı için çok önemlidir. Kritik performans özellikleri, tozu bir parçaya dönüştürmek için kullanılan üretim süreçleriyle bir araya getirilmiş ilaç maddesinin ve eksipiyanların kimyasal ve fiziksel özellikleri tarafından kontrol edilir. Hammaddelerin ıslanma, şişme ve çözünme özellikleri ile birlikte üretim sırasında oluşturulan mikro yapı güvenilir ilaç salınımı için belirleyicidir. Son zamanlarda farmasötik tabletlerin fiziksel özelliklerinin depolama sırasında değiştiği ve bunun da ilaç hastaya ulaştığında performansı etkilediği giderek daha açık hale geldi.

Bu web seminerinde partikül özellikleri, formülasyon, mikro yapı ve kararlılıkla ilgili performans değişiklikleri arasındaki etkileşimi tartışacağız. Parçacık özellikleri, kompakt mikro yapı, depolama koşulları ve tabletlerin parçalanma ve çözünme performansı arasındaki ilişkiye dair fikir edinmek için çok ölçekli modelleme yaklaşımlarıyla gelişmiş ölçüm tekniklerinin entegre kullanımını göstereceğiz. Hammadde özellikleri, üretim süreci ve ilaç ürünü performansı arasındaki ilişki hakkında edinilen yeni içgörüler, zahmetli ve uzun deneysel, deneme yanılma, geliştirmeden, tabletin tekrar üretilebilir ve öngörülebilir bir şekilde ilaç maddesini parçaladığı ve saldığı dijital olarak yönlendirilen bir tasarım sürecine geçmemizi sağlayacaktır.