Küçük moleküllü ilaçların başarılı ve zaman açısından verimli geliştirilmesi, güvenilir katı form analizine bağlıdır. Katı form seçimi, derinlemesine karakterizasyon ve aktif farmasötik bileşenlerin (API'ler) hedef formunu ve karmaşık formülasyonların genel bileşimini sürdürme ile ilgili zorlukların üstesinden gelmek için X-ışını Toz Kırınımı (XRPD) tarafından sunulan çözümler hakkında bilgi edinmek için web seminerimize katılın.
XRPD'nin ilaç geliştirme sürecinin her aşamasında yaygın ilaç geliştirme zorluklarının üstesinden gelmenize nasıl yardımcı olabileceğini öğrenin, örneğin:
- Erken klinik öncesi geliştirme sırasında, çözünür formların karakterizasyonu lider aday seçimi için çok önemli olduğunda
- Daha sonraki geliştirme aşamalarında, tek tek bileşenlerin stabilitesi ve uyumluluğu ve bir bütün olarak formülasyon kapsamlı bir şekilde test edildiğinde
- • Son olarak, yükseltme ve üretim sırasında, gerekli formu korumak yüksek bir öncelik iken
Ek olarak, Malvern Panalytical’in yeni OmniTrust çözümünün canlı bir sunumunu göreceksiniz. Bu çözüm, her zaman uygun yasal gerekliliklere bağlı kalarak İyi Laboratuvar / Üretim Uygulamalarını (GXP) kolayca takip etmenize olanak tanır.
Sektör: İlaç
Kim katılmalı?
- Analitik / karakterizasyon tesislerinde çalışan ilaç geliştirme bilim adamları
- Klinik öncesi ilaç geliştirmeye dahil olan herkes
- Düzenlenmiş ortamda çalışmakla uğraşan herkes
Ne öğreneceksin?
• Katı form analizi (XRPD) bilginizi genişletin
• “Valide edilmiş / düzenlenmiş ortamlarda çalışmak için gereksinimler” anlayışınızı tazeleyin
• Stabilite ve uyumluluk değerlendirmeleri hakkında bilgi edinin
• Farklı gereksinimleri tek bir analitik platformda birleştirmek için seçenekleri keşfedin
- Date:
- 10/06/2021
- Time:
-
-
- Ülke:
- Canada
- Etkinlik Türü:
- Webinar
- Dil:
- English
