İkinci bölüm: Formülasyon ve Süreç Geliştirme
Üç bölümlük serimizdeki ikinci web semineri, formülasyon ve süreç geliştirmeyi araştırıyor.
Bu oturumda, termal ve yapısal katı form analiz yöntemlerinin tamamlayıcı bir şekilde nasıl kullanılabileceğini göstererek stabilite değerlendirmesini keşfedeceğiz. İlaç maddelerinin geçiş sıcaklıklarını (ve ilgili enerjileri) değerlendirmek için termal analiz (Diferansiyel Taramalı Kalorimetri, DSC ve Termogravimetrik Analiz, TGA) kullanılabilir. Yapısal analiz yapısal (X-Işını Toz Kırınım, XRPD), sıcaklık değişimlerine tepki olarak ortaya çıkan ilgili fazlar ve katı formlar hakkında ayrıntılar sağlayacaktır. Benzer bir yaklaşım, bağıl nem değerlerindeki değişiklikleri içeren deneylere uygulanır. Farklı (mono-, di-, tetra-, vb.) hidratların oluşumu ile karmaşık davranışlar bile, bu tür deneylere dayanan faz diyagramlarının oluşturulmasıyla kolayca anlaşılabilir.
Ayrıca, sağlam formülasyon (uygun proses parametreleri ile) sağlamak için partikül boyutu ve şekil karakterizasyonunun neden kritik olduğunu ve bunun nasıl başarılabileceğini açıklayacağız.
Ne öğreneceksiniz?
• API karakterizasyonu bilginizi genişletin
• Stabilite değerlendirmesi hakkında bilgi edinin ve raf ömrü davranışı hakkında bilgi edinin
• Partikül boyutunun ve biçimin formülasyon özellikleri üzerindeki etkisi hakkında bilgi edinin
• X-ışını kırınımı, termal analiz ve parçacık boyutu ve şekil karakterizasyon yöntemleri hakkındaki bilgilerinizi tazeleyin
Kim katılmalı?
• Formülasyon ve süreç optimizasyonuna dahil olan herkes
• Stabilite çalışmaları yapan herkes
• Farmasötik formülasyonlar geliştiren herkes
- Date:
- 28/10/2021
- Time:
-
-
- Ülke:
- Canada
- Etkinlik Türü:
- Webinar
- Dil:
- English
